Các nhà nghiên cứu và bác sĩ tại viện nghiên cứu trên cho biết với công trình nghiên cứu kéo dài 10 năm, cuối cùng họ đã phát minh ra loại thuốc có khả năng ngăn chặn ung thư tái phát và cũng giúp giảm 50% tác dụng phụ của xạ trị, hóa trị, theo đài NDTV.

leftcenterrightdel
 Ung thư tái phát là mối quan tâm hàng đầu của bệnh nhân ung thư

Ung thư tái phát là mối quan tâm hàng đầu của bệnh nhân ung thư. Tùy vào loại ung thư mà tỷ lệ tái phát có thể từ thấp (khoảng 10%) đến cao (50%) hoặc rất cao (85 - 100%) như ở ung thư buồng trứng hoặc ung thư mô mềm.

Thành viên của nhóm nghiên cứu, tiến sĩ Rajendra Badve, bác sĩ tại Bệnh viện Tata Memorial, cho biết: Nghiên cứu đã phát hiện các tế bào ung thư sắp chết sẽ giải phóng các hạt nhiễm sắc thể không có tế bào Chromatin (gọi nôm na là hạt mầm ung thư - cfChP hoặc các đoạn nhiễm sắc thể) có thể biến các tế bào khỏe mạnh thành tế bào ung thư. Một số cfChP có thể kết hợp với các nhiễm sắc thể khỏe mạnh và gây ra các khối u mới.

Để tìm ra giải pháp cho vấn đề trên, các bác sĩ đã cho chuột dùng những viên thuốc chống oxy hóa có chứa resveratrol và đồng (R+Cu). Hợp chất R+Cu này tạo ra các gốc tự do oxy phá hủy các hạt mầm ung thư.

leftcenterrightdel
 Loại thuốc này có tác dụng ngăn ngừa ung thư tái phát khoảng 30%

"R+Cu" khi uống vào sẽ tạo ra các gốc tự do oxy trong dạ dày, chúng sẽ nhanh chóng được hấp thu vào dòng máu. Các gốc tự do oxy sẽ phá hủy mầm ung thư được giải phóng ra trong dòng máu và ngăn chặn ung thư di căn. Các nhà nghiên cứu tuyên bố rằng hợp chất R+Cu còn có khả năng ngăn ngừa độc tính của hóa trị.

Trong bài trình bày của mình, các tác giả nghiên cứu đã gọi phát kiến này là "điều kỳ diệu của R+Cu".

Kết quả cho thấy thuốc R+Cu có khả năng làm giảm khoảng 50% tác dụng phụ của hóa trị và xạ trị. Đặc biệt, loại thuốc này có tác dụng ngăn ngừa ung thư tái phát khoảng 30%. Nó cũng có hiệu quả trong điều trị ung thư tuyến tụy, phổi và miệng, theo NDTV.

Các bác sĩ tại Viện Tata đã nghiên cứu loại thuốc này trong gần một thập kỷ. Họ đang chờ Cơ quan Tiêu chuẩn và An toàn Thực phẩm Ấn Độ (FSSAI) phê duyệt để đưa vào sử dụng.

Bác sĩ Badve cho biết, các nhà khoa học tại Viện Tata đã nộp đơn lên FSSAI để xin phê duyệt thuốc. Dự kiến thuốc sẽ có mặt trên thị trường vào tháng 6 - 7 năm nay với giá khoảng 1 USD.

Theo Thanh niên