Châu Âu điều tra sự cố sau tiêm vắc xin Johnson & Johnson
Cập nhật lúc 01:24, Thứ hai, 12/04/2021 (GMT+7)
AFP ngày 10.4 đưa tin Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang xem xét các tác dụng phụ sau tiêm vắc xin Covid-19 của hãng dược Mỹ Johnson & Johnson.
Vắc xin của Johnson & Johnson ngừa Covid-19 - PBS
Theo EMA, 4 “trường hợp nghiêm trọng” về máu đông bất thường đã được ghi nhận tại Mỹ - một trong số đó đã tử vong - sau khi tiêm vắc xin Johnson & Johnson, được sử dụng công nghệ tương tự như vắc xin của Hãng AstraZeneca.
“Hiện tại, không có mối liên hệ rõ ràng nào giữa các trường hợp hiếm gặp này với vắc xin Covid-19 của Janssen”, theo thông báo của Johnson & Johnson. Janssen là công ty con của Johnson & Johnson tại châu Âu.
Cả hai loại vắc xin trên đều được chấp thuận sử dụng ở EU nhưng vắc xin của Johnson & Johnson vẫn chưa được tiêm đại trà tại châu Âu và nhiều nước trong khối đã ngừng hoặc hạn chế sử dụng vắc xin của AstraZeneca.
Theo thanhnien